Siglato un protocollo d'intesa tra Ministero della Salute e Fondazione ANT.
È stato sottoscritto questa mattina nella sala biblioteca del Ministero della Salute a Roma un Protocollo d’intesa tra il Ministero stesso e Fondazione ANT Italia ONLUS, realtà non profit che opera a livello nazionale nell’ambito dell’assistenza medica specialistica domiciliare ai malati di tumore e della prevenzione oncologica. Il Protocollo, firmato dal Sottosegretario di Stato Vito de Filippo su delega del Ministro Lorenzin, e dal presidente di Fondazione ANT Raffaella Pannuti, ha carattere non oneroso e impegna le parti a definire, sostenere e realizzare un programma di interventi per il conseguimento di obiettivi specifici, coerenti con quanto previsto dalla legge 15 marzo 2010, n. 38 per l’accesso alle cure palliative e alla terapia del dolore. Sono intervenuti alla firma del protocollo anche l'onorevole Donata Lenzi, capogruppo Pd nella XXII Commissione Affari Sociali, e il professor Guido Fanelli, "padre" della Legge 38 sul dolore e direttore scientifico di Fondazione ANT.
Tra le azioni che potranno essere promosse nell’ambito dell’accordo sono indicate: diffusione della conoscenza e dell’utilizzo delle cure palliative e della terapia del dolore nel territorio e negli ospedali; contribuzione allo sviluppo della rete nazionale di cure palliative e terapia del dolore, da realizzarsi in tutte le regioni italiane; promozione in tutte le Regioni, ove la Fondazione sia presente, delle cure palliative rivolte al paziente oncologico; offerta di pacchetti formativi ad alta qualificazione professionale del personale medico, paramedico e comunque di ogni figura professionale necessaria per lo svolgimento delle attività di ricerca, di prevenzione e di assistenza oncologica; realizzazione di campagne di informazione sociale nell’ambito delle cure palliative; promozione della ricerca scientifica nell’ambito delle cure palliative e sviluppo di programmi di scambio e confronto nazionali ed internazionali.
Il protocollo d’intesa con il Ministero è una tappa fondamentale nel percorso che Fondazione ANT, la più ampia realtà non profit italiana per l’assistenza domiciliare gratuita ai malati di tumore, porta avanti dal 1978 nell’ambito delle cure palliative e della terapia del dolore. In oltre trent’anni di operatività, ANT ha potuto assistere sul territorio italiano oltre 116.000 malati di tumore, offrendo un servizio globale e certificato ISO 9001:2008, pensato a supporto loro e delle loro famiglie. Presente in nove regioni italiane con 135 medici, 105 infermieri e 33 psicologi, ANT continua costantemente a lavorare per ampliare la propria rete e avviare nuove esperienze sul territorio. Uno degli ultimi traguardi raggiunti è l’avvio, nel gennaio 2016 e dopo un lungo lavoro di raccolta fondi, della start up di Perugia con un primo nucleo di assistiti da un’équipe multidisciplinare ANT. Con l’Umbria, le Regioni raggiunte dall’assistenza specialistica domiciliare ANT diventano quindi 10.
Ampio spazio, tra le attività istituzionali di ANT – nonché uno dei nodi fondamentali dell’accordo siglato con il Ministero - è dato alla formazione del personale sanitario proprio ed esterno, dei caregiver e dei volontari. A questo si affianca un ampio programma riservato alle scuole di ogni ordine e grado per l’informazione e la sensibilizzazione delle giovani generazioni sui temi della salute e del benessere psico-fisico. Nel corso del solo 2015 ANT ha organizzato 10 seminari accreditati secondo il programma ECM per Medici, Psicologi e Infermieri, 11 workshop in altrettante città italiane, convegni ed eventi scientifico culturali su temi come le cure palliative e la psico-oncologia e 88 incontri nelle scuole sui temi della salute.
Il non profit e la Sanità pubblica hanno un obiettivo unico, il bene comune – commenta Raffaella Pannuti, presidente di Fondazione ANT – L’accordo che sigliamo oggi con il Ministero ci riempie di orgoglio, è il riconoscimento di come un non profit maturo, trasparente e organizzato secondo criteri di qualità certificati, possa positivamente affiancare il Pubblico. Auspichiamo anche a livello regionale una sempre maggior inclusione di realtà del Terzo Settore all’interno della rete delle cure palliative.
